Turner Sendromu Bilgi Merkezine
Hoşgeldiniz

  • Aile Rehberi
    Turner Sendromu Nedir?

  • Tanı & Tedavi
    Nasıl Tedavi Edilir?

  • Turner Sendromu Sözlüğü
    Bilgi Edinin!

  • Turner Sendromu İle Yaşamak
    Turner Sendromu ile yaşayanların ağzından dinleyin.

  • Soru & Cevap

Her 2500 canlı kız doğumdan birisi Turner
sendromlu olarak dünyaya gelmektedir.

Kız bebeklerin hücrelerindeki X kromozomlarından birinin eksikliği veya yapısal bozukluğu sonucu ortaya çıkan Turner sendromu doğumsal bir rahatsızlıktır. Bu rahatsızlıkta çeşitli organ sistemlerinde (iskelet sistemi, yumurtalıklar, kalp, böbrek vs) yapısal sorunlar olabilmektedir.

Ayrıntılar
Amacımız
Bu site Turner sendromlu bireyleri ve ailelerini hastalık hakkında aydınlatmak amacıyla hazırlanmıştır.
Paylaş
Turner Sendromu hakkında ailenizi ve arkadaşlarınızı bilgilendirmek için web sitemizi paylaşabilirsiniz.
Sayfa Hakkında
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı Bilgilendirme Sitesi

HABERLER


  • Turner'li Doktor'un Kaleminden

    Ben şu an 34 yaşında olan bir Turner Sendromlu’yum. Hikayemin nasıl başladığına gelince...
    Okumak için tıklayın
  • Turner sendromlu kızlarda normal X kromozomunun anne veya babadan gelmesinin önemi var mı?

    Bilindiği gibi dişi cinsiyetli bireylerde iki adet bulunması gereken X kromozomlarından birinin tamamen veya kısmen kaybı sonucunda Turner sendromu adı verilen rahatsızlık görülmektedir. Dolaysıyla...
    Okumak için tıklayın